.jpg)
Сакупљено је два и по милиона евра за лијечење шестомјесечне Вање Маловић од спиналне мишићне дистрофије.
Данас славимо живот, поручила је породица болесне дјевојчице.
Прикупљено је два и по милиона евра неопходних да шестомјесечна Вања Маловић правовремено добије лијек за спиналну мишићну атрофију тип један, преноси Блиц.
Породица болесне дјевојчице захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.
Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.
Лијек “золгенсма” треба да се прими прије него што дијете напуни шест мјесеци, односно достигне тежину од 12 килограма.
Мала Вања, према ријечима њене мајке, 13. новембра пуни шест мјесеци.
Вања је рођена као здрава беба, али су родитељи послије пар мјесеци примијетили да нешто није у реду.
Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дијете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.
Блиц
Шта Ви мислите о овоме?